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CV de Ingénieure d'étude / Responsable en culture cellulaire , cherche un emploi de Ingénieure d'étude en biologie cellulaire / ingenieurs.enligne-fr.com

ingenieurs.enligne-fr.com : cv

Emploi d'ingénieure d'étude en biologie cellulaire

Code CV : 5ac741bc1c90f7d0
Date de dernière connexion : 2018-05-07

Mademoiselle SA... H...
....
94240 L'HAY LES ROSES
France




Situation actuelle:
Secteur d'activité actuel : Recherche et Développement
Taille de l'entreprise : 101 à 1000 salariés
Fonction actuelle : Ingénieure d'étude
Nombre d'années à ce poste : 3 à 5 ans
Nombre de personnes sous mes ordres : 1 à 5 personnes
Salaire annuel : 0.00 EUR
Expérience Totale : 3 à 5 ans
Disponibilité : Disponibilité immédiate
Poste recherché:
Fonctions: Responsable en culture cellulaire , ,
Secteur d'activité: RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT, ,

Type de contrat souhaité: CDI, CDD, CDD Intermittent, Interim, Agent
Temps de travail souhaité: Temps plein, Temps partiel
Salaire Annuel Minimum / Souhaité: 0.00 / 0.00 EUR
Etudes :
Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : Bac+5
Dernier diplome : Master 2 : Chimie des molécules bioactives
Niveau d'études actuel : Bac+5
Autres Formations :


Mobilité :
nc
Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés
-Word, Excel, PowerPoint, Pubmed, - Endnote, ImageJ, SigmaPlot, HCImage - Développement de protocoles de quantification automatisé sur culture cellulaire (HCStudio 3.0)

Permis VL, PL, véhicules spéciaux


Langues
Anglais : Intermédiaire



CV :

Mademoiselle SA... H
94240 L'HAY LES ROSES
France


FORMATION
  • 2017 : Formation réglementaire Niveau 2 (fonction A), Espèces
    rongeurs et lagomorphes, Ecole (
    Vétérinaire
    de Lyon)

  • 2012-2013 : Master 2 spécialité « Chimie des
    molécules bioactives »,
    Université
    Paris-Est Créteil (UPEC)



  • 2011-2012 : Master 1 « Chimie-Matériaux », Université Paris-Est Créteil (UPEC)



  • 2010-2011 : Licence 3 « Chimie-Biologie », Université Paris-Est Créteil (UPEC)


EXPERIENCES PROFESSIONNELLES


2014- présent : Ingénieure
d’étude :
Equipe Thérapeutiques Expérimentales de la Neurodégénérescence, ICM (Paris)

    • Evaluation de molécule à potentiel neuroprotecteur sur des neurones
      dopaminergiques de mésencéphale en culture
    • Production, purification
      et agrégation d’une protéine recombinante, l’alpha-synucléine
    • Etude du
      mécanisme d’action de composés à potentiel anti-inflammatoire sur des cellules
      microgliales en culture (collaboration Boiron)
2013- 2017 : Encadrement des Travaux
pratiques, module
« Energétique chimique et biochimique»

    • Membre
      du Jury présentation de projet, Université Paris-Est Créteil (UPEC)
2013
(6 mois) : Equipe "Biodiversité
Peptidiques et Bioactivités
(B2-P)", CRRET, Créteil

    • Etude du mode d’action antiprolifératif de la dermaseptine B2, peptide antimicrobien issu de la grenouille Phyllomedusa bicolor (Créteil)
2011
(5 mois) : Equipe , Unité Ségrégation des
chromosomes et division cellulaire,
CNRS, Gif/Yvette

    • Etude de l’activité de la protéine FtsK sur une région
      précise du chromosome I chez Vibrio cholerae
2010 (3 mois) : Equipe "Unité de Biochimie des
Interactions Macromoléculaires", Institut Pasteur, Paris

    • Etude des interactions protéines-protéines dans la division cellulaire chez E. coli

COMPETENCES

  • Techniques
    :

    • Cultures primaires (neurones,
      cellules gliales) et lignées cellulaires
    • Pharmacologie
      cellulaire, Western blot, ELISA)
    • Microscopie
      de fluorescence conventionnelle et confocale
    • Culture
      bactérienne
    • Biochimie des
      protéines : construction de plasmide, clonage, extraction de protéine et
      purification par FPLC
      (Akta), électrophorèse
    • Biologie
      moléculaire (PCR, purification et dosage d’ADN,
    • Présentation
      orale des résultats
      Rédaction de
      rapports scientifiques


  • Encadrements :
    • Etudiants
      Master 1 et Master 2,
    • Etudiants en
      thèse, Post-doctorant


  • Langue :
    • Anglais
      scientifique
  • Informatique :
    • Word, Excel,
      PowerPoint, Pubmed,
    • Endnote, ImageJ, SigmaPlot, HCImage
    • Développement de protocoles de quantification automatisé sur culture cellulaire
      (HCStudio 3.0)
    • Correspondante
      informatique équipe ICM

PUBLICATIONS
      • Studies of
        the antitumor mechanism of action of dermaseptin B2, a multifunctional
        cationic antimicrobial peptide, reveal a partial implication of cell
        surface glycosaminoglycans. PLoS One.;12(8):e0182926.
      • A simplified approach for efficient isolation of functional microglial
        cells: Application for modeling neuroinflammatory responses in vitro.
        Glia.;64(11):1912-24.
      • The sleep-modulating peptide orexin-B
        protects midbrain dopamine neurons from degeneration, alone or in cooperation
        with nicotine. Mol Pharmacol.;87(3):525-32

    ABSTRACTS

      • Blockade of SK channels with the scorpion venom peptide scyllatoxin protects
        midbrain dopamine neurons from degeneration. San Diego, CA: Society for Neuroscience,
        310.05
      • The antibacterial drug Rifampicin
        prevents alpha-Synuclein-mediated microglial cell activation. GLIA. 65 :
        E176-E177, Suppl 1
      • The neurotransmitter dopamine inhibits
        glutamate release evoked by alpha-Synuclein aggregates in microglial cells.
        GLIA. 65 : E502, Suppl 1





      Lettre de candidature

      Mademoiselle SA... H
      94240 L'HAY LES ROSES
      France

      Emploi d'ingénieure d'étude en biologie cellulaire


      Madame, Monsieur,


      Après avoir obtenu mon baccalauréat scientifique, j’ai intégré une école
      d’ingénierie en biotechnologie où j’ai acquis de bonnes connaissances en
      biologie moléculaire, j'ai réalisé dans le cadre de cette formation, un stage à
      l’Institut Pasteur au sein de l'unité de "Biochimie des Interactions
      Macromoléculaires, Département de Biologie Structurale et Chimie"
      .
      J'ai étudié les interactions protéines-protéines de la division cellulaire,
      Fts, chez Escherichia Coli. Plus précisément j’ai travaillé sur
      l’association de trois protéines trans-membranaire, FtsB, FtsL and FtsQ qui
      peuvent former un complexe trimérique à la membrane. J’ai construit plusieurs variantes tronquées de la protéine
      FtsB. Pour cela j’ai utilisé différentes techniques telles que la mutagenèse
      dirigée, la PCR, la construction de plasmide, l’électrophorèse.

      J’ai ensuite orienté mon cursus
      vers une licence à double compétence en Chimie et en Biologie à l’UPEC. A
      l’issue de cette formation et outre les bases consolidées en chimie, en
      biologie cellulaire et moléculaire, en microbiologie etc., j’ai accompli un
      stage au CNRS de Gif-sur-Yvette dans l’unité "Ségrégation des chromosomes
      et division cellulaire" où j'ai étudié l’implication de la protéine FtsK
      dans la division cellulaire chez Vibrio cholerae. Ma mission était de
      mesurer de l’activité de la protéine FtsK sur une région précise du chromosome
      I chez Vibrio cholerae par le biais de la détermination de la fréquence
      de recombinaison grâce à une approche génétique élaborée au sein du
      laboratoire.

      A l’issus de ces deux stages,
      j’ai acquis des compétences au niveau des techniques de manipulation en
      laboratoire telles que la PCR, l'électrophorèse, la purification d’ADN, la
      construction de plasmides et la minipréparation.



      En juin 2013, j'ai obtenu un
      Master 2, « molécules bioactives » à l’Université Paris-Est Créteil Val de
      Marne (UPEC). J’ai effectué mon stage de fin d'étude au sein du laboratoire CRRET
      équipe "Biodiversité Peptidiques et Bioactivités" (B2-P). L’objectif
      était d’étudier le mécanisme d’action antiprolifératif de la dermaseptine B2
      (DRS-B2), peptide antimicrobien issu de la grenouille Phyllomedusa bicolor. Par
      synthétise peptidique en phase solide. J’ai réalisé des traitements avec la DRS-B2 sur deux
      lignées cellulaires, PC3 et U87, puis j’ai effectué un immuno-marquage. J’ai
      utilisé la microscopie confocale puis l’analyse par le logiciel ImageJ pour la
      localisation de l’Alexa-DRS-B2. Ce travail a fait object d'une publication.



      Depuis quatre ans et demi je suis
      en CDD, au sein d’une équipe de recherche de l’Institut du Cerveau et de la
      Moelle Epinière (Paris), où j’occupe le poste d’ingénieur d’étude.
      Je suis rattachée à l’équipe «
      Thérapeutique expérimentale de la maladie de Parkinson ».
      Je développe plusieurs projets
      centrés sur la maladie de Parkinson et l’inflammation. Les travaux portent plus
      spécifiquement sur des systèmes cellulaires reproduisant certaines des caractéristiques
      clés de la pathologie, notamment
      une perte sélective, lente et progressive des neurones dopaminergiques (DA).
      J’ai travaillé sur l’implication
      des récepteurs à Orexine dans la perte des neurones DA, les résultats très
      intéressants ont fait l’objet d’une publication sous la référence Mol
      Pharmacol.;87(3):525-32, 2014.

      J’ai également travaillé pour une entreprise de biotechnologie, je devais
      évaluer l’activité d’une molécule dans un modèle cellulaire de maladie de
      Parkinson mis en place au sein de l’équipe. J’ai pu montrer que cette molécule
      a effet protecteur mais de manière indirecte. En effet, j’ai pu mettre en
      évidence que cette molécule agissait non pas sur les neurones DA mais sur
      d’autres types cellulaires en inhibant leur prolifération.



      J'ai aussi étudié l’effet thérapeutique potentiel d’une molécule, qui bloque
      les canaux potassiques, sur les neurones dopaminergiques. Durant ce travail,
      j’ai eu sous ma responsabilité une stagiaire de M2. Les résultats de ces
      travaux sont en cours de rédaction pour une éventuelle soumission.

      J’ai collaboré au développement d’une nouvelle méthode de production de
      microglies primaires issues de cerveau de nouveau-nés de souris. Mon objective
      était de montrer que ces microglies produites peuvent être utilisées comme un
      modèle de neuroinflammation. J’ai donc traité ces cultures avec de la
      lipopolysaccharide (LPS) et j’ai dosé les cytokines pro-inflammatoires telles
      que le TNF -α, IL- 6 , IL- 1β , le monoxyde d'azote et des espèces réactives de
      l'oxygène. Cette nouvelle technique est publiée dans le
      journal GLIA.


      Je travaille actuellement sur ce modèle cellulaire mimant une réponse
      inflammatoire et je teste l’effet anti-inflammatoire de plusieurs molécules et
      de préparations homéopathiques (collaboration avec l'entreprise Boiron). J’étudie
      la production de ROS, les cytokines et expression de gènes impliqués dans
      l’inflammation.

      Je maîtrise la production des cultures primaires à partir de cerveau
      embryonnaire de rat et à partir de nouveaux nés de souris, j’entretiens les
      cultures et leur suivi au cours du temps et je planifie des traitements
      pharmacologiques. L’analyse de l’impact de ces traitements est réalisée
      notamment grâce à des techniques d’imagerie de fluorescence inversée
      (microscopie conventionnelle, microscopie automatisée, arrayscan) et de
      biologie cellulaire ou moléculaire telles que le WesternBlot, le test Elisa.
      Mon second objectif est de produire une protéine recombinante, l'apha synucleine à partir de bactéries, de la purifier par FPLC. Et enfin, de procéder à son agrégation.


      J’ai été amené à mettre en place de nouveaux protocoles expérimentaux et
      réaliser des recherches bibliographiques. Tous ces travaux ont été accompagnés
      par des rédactions de rapports, articles et de présentations orales
      (séminaires). J’ai encadré plusieurs stagiaires, des étudiants en thèse et des post-doctorants ainsi que des TP à l’UPEC. Je suis correspondante informatique de l’équipe.

      Mademoiselle SA... H...


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      (Anonyme)

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